2/3 случаев рака обоснованы случайными мутациями
Как сумели установить профессионалы одного из западных институтов, практически две трети зафиксированных случаев рака вызваны ошибками при копировании ДНК в процессе деления на клеточном уровне. «Таким образом в основной массе случаев люди никак не могут воздействовать на происхождение рака», — прокомментировали авторы работы эти цифры. Наследственность роли не играет.
Авторы нового исследования о причинах развития онкологических заболеваний: Кристиан Томасетти (слева) и доктор Берт Фогельштейн (справа). В случае развития рака легких, 35% случаев заболеваний приходится на мутации, в 65% — на внешние факторы, наследственность — 0%. В прошлых исследованиях учёные сделали вывод, что риск появления рака обусловлен, в первую очередь, случайными ошибками в ДНК, появляющимися при делении клеток. Так и в процессе деления клеток в организме возможно ошибки, мутации, а после этого неконтролируемого деления клеток — опухоли.
24 марта 2017 г, 16:15 Случайные мутации — единственный фактор, вызывающий рак, показало новое исследование университета Джона Хопкинса. Специалисты пришли к такому заключению после исследования 69 пациентов различных стран мира.
Как уберечься от таких мутаций и не заболеть раком? Так как делящиеся клетки не всегда превосходно копируют свою ДНК, каждое деление может дать мутации, вызывающие рак. С другой стороны, онкологические заболевания легких в 65 процентах случаев зависят от внешних причин, в то время как на случайную мутацию приходится только 35 процентов. Никак — в данный момент не влияет ни наследственность, ни стиль жизни, ни уровень медицины.
Американские ученые, опираясь на приобретенные сведения, сообщили о том, что в основной массе случаев на вероятность появления у себя рака человек воздействовать не может.
